目的:通过高通量测序筛选口腔扁平苔藓（oral lichen planus, OLP）患者和正常人口腔黏膜组织中差异表达的微小RNA（miRNAs）,探讨miRNAs在OLP发病机制中的作用。方法:收集3例就诊于河北医科大学第四医院口腔科的OLP患者病变组织（P组）和3例正常口腔黏膜组织（N组）,进行illumina高通量测序，筛选差异表达的miRNAs,利用生物信息学分析对差异最显著的6个miRNA进行靶基因预测和功能富集分析。结果:应用DESeq软件，筛选出两组间差异表达的miRNAs共61个（|log2FoldChange|> 1,P<0.05）,其中表达上调的23个，下调的38个。选择上调（miR-449c-5p、miR-663b和miR-196a-5p）和下调（miR-133b、miR-1-3p和miR-133a-3p）最显著的miRNA各3个进行靶基因预测，GO分析显示这些靶基因主要富集在细胞膜区域，可能参与了细胞迁移、分化、代谢和分泌调节等生物过程，KEGG分析显示这些靶基因显著富集在MAPK、Rap1、NF-κB、Ras等信号通路上。结论:OLP和正常口腔黏膜之间存在差异表达的miRNA,这些miRNA可通过SEMA3F、HECW1、POLDIP等靶基因作用于MAPK、NF-κB、Rap1等通路，参与OLP的发生发展。