目的探讨层粘连蛋白β-1（LAMB1）在胃癌癌结节表达及在肿瘤侵袭迁移过程中作用及其机制。方法收集河北医科大学第四医院35例胃癌患者的胃癌根治术后的病理标本, 包括胃癌癌结节、原发灶及癌旁组织。以免疫组织化学（IHC）技术检测LAMB1蛋白在胃癌癌结节、原发灶及癌旁组织中的表达情况。荧光实时定量聚合酶链反应（RT-qPCR）和蛋白印迹（Western blot）技术检测LAMB1 mRNA和蛋白在人胃癌细胞株AGS、MKN74及正常胃上皮细胞株GES-1中表达。合成抑制LAMB1的小干扰RNA（siRNA）并转染AGS细胞;噻唑蓝（MTT）法检测细胞的活性;划痕实验（Wound assay）和Transwell小室实验检测细胞的迁移侵袭能力;Western blot检测上皮-间充质转化（EMT）相关蛋白基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、E-钙粘蛋白（E-cadherin）、N-cadherin、波形蛋白（Vimentin）表达, 组间比较采用t检验。结果 LAMB1蛋白在胃癌癌结节、原发灶及癌旁组织中的强表达率分别为82.86%（29/35）、60.00%（21/35）、14.29%（5/35）（χ2=34.211, P＆lt;0.01）。AGS、MKN74、GES-1细胞LAMB1 mRNA表达水平为1.996±0.225、1.519±0.162、0.670±0.230, 差异有统计学意义（F=63.602, P＆lt;0.01）;蛋白的表达水平为1.044±0.138、0.693±0.106、0.348±0.089, 差异有统计学意义（F=58.028, P＆lt;0.01）。LAMB1-siRNA转染后AGS细胞LAMB1 mRNA表达（0.345±0.092）明显低于对照组（1.066±0.149）, 差异有统计学意义（t=10.085, P＆lt;0.01）。MTT结果显示LAMB1-siRNA转染组AGS经过24 h后细胞活性（0.491±0.097）低于对照组（0.751±0.090）, 差异有统计学意义（t=4.813, P＆lt;0.01）。LAMB1-siRNA转染组AGS细胞迁移率[（37.017±6.043）%]明显低于对照组[（66.533±11.567）%], 差异有统计学意义（t=5.540, P＆lt;0.01）;Transwell小室实验结果显示LAMB1-siRNA转染组侵袭细胞数[（57.667±10.152）个]明显低于对照组[（109.667±17.592）个], 差异有统计学意义（t=6.271, P＆lt;0.01）。LAMB1-siRNA转染组细胞MMP-2、N-cadherin、Vimentin蛋白表达（0.615±0.126、0.409±0.065、0.734±0.103）均低于对照组（1.117±0.115、1.032±0.128、1.115±0.101）, 差异有统计学意义（t=5.097、7.517、4.575, P＆lt;0.05）, 而E-cadherin表达水平（1.323±0.189）则高于对照组（0.817±0.139）, 差异有统计学意义（t=-3.736, P＆lt;0.05）。结论 LAMB1在胃癌转移过程中水平增高, 可能是通过调控肿瘤细胞的EMT过程而参与了胃癌的进展转移。