目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对脑缺血再灌注损伤的影响。方法:30只SD大鼠按照随机数字表分为对照组、模型组和AAV-bFGF组，模型组和AAV-bFGF组大鼠采用大脑中动脉闭塞(MCAO)模型，1 h后恢复血流灌注，对照组做手术切口但不闭塞中动脉。3组大鼠在建模前20 d经侧脑室分别注射对照AVV和AAV-bFGF。建模24 h后分析3组大鼠神经功能缺损评分；采用TTC染色分析脑组织梗死百分比；采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脑组织血管内皮生长因子(VEGF)、神经生长因子(NGF)、髓鞘碱性蛋白(MBP)表达；采用原位缺口末端标记法(TUNEL)染色分析脑组织细胞凋亡比例；采用比色法检测脑组织一氧化氮(NO)水平。组间数据采用单因素方差分析。结果:AAV-bFGF组大鼠神经功能评分[(1.52±0.23)分]明显低于模型组大鼠[(4.00±1.04)分]，差异有统计学意义( t＝7.371， P<0.05)。AAV-bFGF组大鼠脑组织梗死体积比[(15.25±2.85)%]明显低于模型组大鼠[(36.81±4.46)%]，差异有统计学意义( t＝12.540， P<0.05)。AAV-bFGF组大鼠脑组织凋亡比例[(21.42±2.17)%]明显低于模型组大鼠[(47.66±6.25)%]，差异有统计学意义( t＝12.540， P<0.05)。AAV-bFGF组大鼠脑组织VEGF和NGF [(69.61±6.80)、(6.94±0.69) pg/ml]明显低于模型组大鼠[(23.82±2.77)、(2.47±0.20) pg/ml]，差异有统计学意义( t＝19.720、19.710， P<0.05)。AAV-bFGF组大鼠脑组织MBP水平 [(3.95±0.28) pg/ml]明显高于模型组大鼠[(1.80±0.18) pg/ml]，差异有统计学意义( t＝20.870、19.710， P<0.05)。AAV-bFGF组大鼠脑组织NO水平[(44.89±6.52) μmol/L]明显低于模型组大鼠[(99.18±10.35) μmol/L]，差异有统计学意义( t＝14.030， P<0.05)。 结论:腺相关病毒介导碱性成纤维细胞生长因子可显著促进神经保护因子分泌，降低NO水平，进而降低脑组织细胞凋亡，保护大鼠神经功能。