目的 基于网络药理学探讨乌丹降脂胶囊治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD）的活性成分和作用靶点。方法 通过中医药百科全书（ETCM）数据库获取乌丹降脂胶囊的活性成分和靶点，并构建成分-靶点网络。通过GeneCards、OMIM和TTD等疾病数据库筛选出NAFLD的作用靶点。乌丹降脂胶囊和NAFLD相关靶点进行Venn分析，寻找交集靶点。通过Cytoscape 3.8.2软件构建“药物-成分-靶点”网络图。利用STRING 11.5数据库及Cytoscape 3.8.2软件进行蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络构建及分析；然后采用DAVID数据库进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，最后运用AutoDock Tools 1.5.6软件将核心活性成分与核心靶点进行分子对接。结果 获得乌丹降脂胶囊的有效成分393种，作用靶点812个，NAFLD相关靶点1142个，“药物-疾病”交集靶点共107个；乌丹降脂胶囊治疗NAFLD的核心活性成分为阿里红酸，其次为棕榈酸和辛酸等，核心靶点为过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARA）、胰岛素（INS）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARG）、白细胞介素6（IL-6）、Toll样受体4（TLR4）、肿瘤坏死因子（TNF）、细胞色素P450家族2亚科E成员1（CYP2E1）、肌动蛋白β（ACTB）、白蛋白（ALB）和热休克蛋白90α家族A级成员1（HSP90AA1）。交集靶点共涉及GO分析43个条目，KEGG通路共7条通路。分子对接显示阿里红酸与核心靶点PPARA、CYP2E1、TNF、ACTB、ALB结合性较好。结论 乌丹降脂胶囊通过多靶点、多成分、多通路治疗NAFLD,为进一步的实验研究提供了理论基础和实验依据。