目的 通过siRNA敲低膀胱T24细胞B7-H3基因表达，观察该基因的mRNA水平及蛋白分子表达，探讨B7-H3基因低表达状态下膀胱肿瘤细胞的增殖活力。方法 利用小干扰RNA（siRNA）技术构建B7-H3基因低表达的T24细胞系，RT-PCR、Western blot技术验证基因敲低效果，MTS实验检验T24肿瘤细胞增殖能力变化。结果 以重组慢病毒为载体，成功构建稳定转染B7-H3基因的膀胱T24细胞系（T24/B7-H3-siRNA）。与T24/control siRNA对照组和T24/non-siRNA比较，T24/B7-H3-siRNA细胞的B7-H3 mRNA表达水平明显下调（P＜0.05）,B7-H3蛋白表达量也显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。T24/B7-H3-siRNA细胞增殖活力也显著降低（P＜0.05）。结论 通过siRNA干扰B7-H3基因表达，膀胱T24细胞增殖活力显著降，提示B7-H3分子参与了膀胱肿瘤的恶性增殖行为，可作为肿瘤免疫治疗的潜在靶点。