目的:以小核仁RNA73B（small nucleolar RNA 73B,SNORA73B）在喉鳞癌（laryngeal squamous cell carcinoma, LSCC）中高表达及其临床意义为切入点，探讨SNORA73B可能通过维持干细胞特征，从而促进LSCC细胞的增殖、迁移和侵袭。方法:qPCR检测LSCC组织和细胞中SNORA73B的表达情况；体外培养细胞，MTS、划痕愈合、Transwell实验分别检测SNORA73B敲低或过表达对细胞增殖、迁移和侵袭的影响；肿瘤细胞球形成实验，检测SNORA73B对LSCC细胞干性样特征的影响。结果:qPCR检测结果显示，SNORA73B在LSCC组织和细胞中表达显著高于相应癌旁组织和细胞对照组（均P＜0.05）,且与患者病理分级、淋巴结转移和不良预后有关（P＜0.05）。过表达SNORA73B的Tu177细胞增殖、划痕愈合、迁移和侵袭能力明显增强（均P＜0.05）;而干扰SNORA73B后细胞增殖、划痕愈合、迁移和侵袭能力明显降低（均P＜0.05）。在诱导LSCC干细胞样特性的喉癌球细胞形成后，肿瘤干细胞标志物OCT4、SOX2蛋白表达明显升高（P＜0.05）,SNORA73B表达显著升高（P＜0.05）;干扰SNORA73B,细胞球形成数明显减少（P＜0.05）,OCT4和SOX2 mRNA（P＜0.05）和蛋白表达明显降低。结论:SNORA73B高表达可能与LSCC的发生和恶性进展有关，可能介导LSCC细胞的干性样特征促进肿瘤细胞的增殖和迁移。