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原发性骨髓纤维化合并alk阴性的间变性大细胞淋巴瘤1例及文献复习

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资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心

机构: [1]河北医科大学附属石家庄平安医院血液科 [2]河北医科大学第四医院CT室 [3]北京高博博仁医院病理科 [4]北京振东光明药物研究院
出处:
ISSN:

关键词: 原发性骨髓纤维化 ALK 阴性 间变性大细胞淋巴瘤

摘要:
<正>原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis, PMF)其特征是造血干/祖细胞来源的克隆性骨髓增殖,是一种弥漫性骨髓纤维组织增生性疾病。临床症状多样化,常包括体质性症状(发热、乏力、骨痛及盗汗等)、贫血及脾大、髓外造血等。好发于中老年人,发病率约为0.3~0.6/10万[1]。淋巴瘤是来源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,

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第一作者:
第一作者机构: [1]河北医科大学附属石家庄平安医院血液科
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推荐引用方式(GB/T 7714):

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