目的 观察奥沙利铂对肝星状细胞（HSC）活化的影响，进一步探讨奥沙利铂与micro RNA-30a-5p及自噬的关系。方法 培养HSC-LX2并做如下分组：（1）对照组、PDGF处理组、奥沙利铂处理组、奥沙利铂+PDGF处理组；（2）对照组、micro RNA-30a-5p转染组，PDGF处理组、micro RNA-30a-5p转染+PDGF处理组；（3）对照组、3-MA组、micro RNA-30a-5p抑制剂组、micro RNA-30a-5p抑制剂+3-MA组。应用免疫蛋白印迹技术（WesternBlot）分析HSC活化相关蛋白Ⅰ型胶原（Collagen-Ⅰ）、抗α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）及HSC自噬相关蛋白Beclin 1、p62、LC3B的表达；溶酶体示踪剂和免疫荧光检测LC3B自噬小体的表达。实时荧光定量PCR（RT-PCR）检测microRNA-30a-5p表达水平。应用生物信息学技术预测microRNA-30a-5p在HSC中的潜在靶点。正态分布的计量资料两组间比较采用成组t检验；多组间比较采用单因素方差分析，进一步两两比较采用LSD-t检验。结果 应用奥沙利铂处理细胞时，RT-PCR结果显示奥沙利铂处理组micro RNA-30a-5p的表达水平高于对照组（P＜0.01）;Western Blot结果显示奥沙利铂处理组的HSC活化相关蛋白α-SMA、Collagen-Ⅰ及自噬相关蛋白Beclin 1、LC3BⅡ/Ⅰ水平均降低（P值均＜0.001）；免疫荧光结果显示奥沙利铂处理组自噬小体低于对照组（P＜0.05）。进一步应用microRNA-30a-5p模拟类似物（mimic）转染HSC-LX2结果显示，与对照组相比，microRNA-30a-5p mimic组自噬相关蛋白Beclin 1和LC3BⅡ/Ⅰ的表达水平均降低（P值均＜0.05）;HSC活化相关蛋白Collagen-Ⅰ的表达水平亦降低（P＜0.001）；应用microRNA-30a-5p抑制剂转染HSC-LX2,Western Blot结果显示，与对照组比较，microRNA-30a-5p抑制剂组HSC活化相关蛋白Collagen-Ⅰ、α-SMA，自噬相关蛋白Beclin 1的表达水平均升高（t值分别为2.41、2.32、4.57,P值均＜0.05）。Western Blot结果显示，与对照组相比，micro RNA-30a-5p抑制剂组HSC自噬相关蛋白Beclin 1及活化相关蛋白α-SMA表达水平均升高（P值均＜0.05），应用自噬抑制剂3-MA处理后，两组间上述蛋白表达无显著差异（P＞0.05）。通过TargetScan、PicTar和miRanda生物信息软件分析表明，自噬相关蛋白Beclin 1是microRNA-30a-5p的潜在靶标。结论 奥沙利铂可通过上调microRNA-30a-5p表达从而抑制HSC激活，为肝纤维化的治疗提供新的思路和作用靶点。