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中国埃克替尼治疗非小细胞肺癌专家共识（2015版）

China Experts Consensus on Icotinib for Non-small Cell Lung Cancer Treatment (2015 version)

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据《中国2011年恶性肿瘤登记年报》报告，2011年我国肺癌发病率为48.32/10万，死亡率为39.27/10万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位[1]。非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）占肺癌患者的85%左右，大多数就诊时已属晚期，失去了手术治疗的机会。化疗是晚期NSCLC治疗的主要手段，其地位虽然没有发生根本改变，但其疗效已达到平台，同时化疗的毒副反应也限制了其广泛的临床应用。近年来，由于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI）确切的疗效、轻微的不良反应和口服给药的便利等特点，突破了传统化疗药物的瓶颈，已经成为晚期NSCLC治疗中不可或缺的重要手段。目前我国已上市的EGFR-TKI包括埃克替尼、吉非替尼和厄洛替尼。埃克替尼（商品名：凯美纳）是我国第一个拥有自主知识产权的EGFR-TKI，也是全球第三个上市的EGFR-TKI。自2011年6月7日在中国上市以来已经在临床上积累了50,000多例NSCLC患者的应用经验。为进一步规范、指导临床医生更好的使用埃克替尼，更好地为肺癌患者服务，中国医师协会肿瘤医师分会和中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会组织全国专家，结合我国多个肺癌诊疗规范和指南制定本专家共识。

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收录情况： ◇统计源期刊 ◇北大核心 ◇CSCD-C

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专家组成员：

石远凯（100021北京，中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院，抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室）孙燕（100021北京，中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院，抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室）丁翠敏

（河北医科大学第四医院,石家庄,050000）王子平（100021北京，中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院，抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室）王长利（天津医科大学肿瘤医院,天津,300070）王正（深圳市人民医院,深圳,518020）白冲（第二军医大学长海医院,上海,200433）白春学（复旦大学附属中山医院,上海,200032）冯继锋（江苏省肿瘤医院,南京,210009）刘晓晴（解放军第307医院,北京,100071）李方（解放军总医院,北京,100853）杨跃（北京肿瘤医院,北京,100142）束永前（江苏省人民医院,南京,210029）吴密璐（青海大学附属医院,西宁,810000）何建行（广州医科大学附属第一医院,广州,510000）张沂平（浙江省肿瘤医院,杭州,310022）张树才（首都医科大学附属北京市胸科医院,北京,101149）陈公琰（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院,哈尔滨,150081）罗红鹤（中山大学附属第一医院,广州,510080）罗荣城（南方医科大学南方医院,广州,510515）周彩存（同济大学附属上海市肺科医院,上海,200433）周燕斌（中山大学附属第一医院,广州,510080）庞青松（天津医科大学肿瘤医院,天津,300070）赵宏（解放军总医院,北京,100853）赵琼（浙江大学附属第一医院,杭州,310003）顾爱琴（上海交通大学附属胸科医院,上海,200030）凌扬（常州市第四人民医院,常州,213001）黄诚（福建省肿瘤医院,福州,350014）韩宝惠（上海交通大学附属胸科医院,上海,200030）焦顺昌（解放军总医院,北京,100853）简红（上海交通大学附属胸科医院,上海,200030）

本院专家组成员：

丁翠敏[2]

（河北医科大学第四医院,石家庄,050000）

通讯作者：

石远凯（syuankai@cicams.ac.cn）

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