自的检测星形细胞瘤P16基因纯合子缺失和第2外显子点突变情况，探讨P16基因的失活方式及其与星形细胞瘤发生、发展的关系。方法应用多重比较聚合酶接式反应（PCR）技术和银染PCR一单链构象多态性（SSCP）分析的方法对45例星形细胞瘤标本和5例正常脑组织标本进行了检测．结果11例多形性胶质母细胞瘤（WHOgradeⅣ）5例发生了P16基因纯合子缺失，缺失率为45．5％；20例间变型星形细胞瘤（WHOgradeⅢ）P16基因纯合子缺失6例，缺失率为30％；14例低级别星形细胞瘤（WHOgradeⅠ～Ⅱ）和5例正常脑组织标本未发现P16基因纯合子缺失。银染PCRSSCP分析无P16基因纯合子缺失的肿瘤标本仅发现1例多形性胶质母细胞瘤出现了第2外显子点突变。结论1．约合子缺失是P16基因在星形细胞瘤中较常见的失活方式；2．P16基因的缺失失活可能与星形细胞瘤的恶性发展及演化有关。