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文章类型：
机构：
[1]河北医科大学第四医院肿瘤内科，石家庄 050000
临床科室
肿瘤内科
河北医科大学第四医院
出处：
ISSN：
关键词：
基因融合
分子靶向治疗
拉罗替尼
恩曲替尼
摘要：
NTRK融合基因是儿童和成人多种肿瘤类型的致癌基因。由这些融合基因编码的融合蛋白具有原肌球蛋白相关激酶(TRK)酪氨酸激酶结构域，为肿瘤靶向治疗提供了新的靶点。在不区分肿瘤组织类型的前提下，NTRK融合阳性患者使用第一代TRK抑制剂(如拉罗替尼或恩曲替尼)治疗后，其有效率高达75%。大多数患者对第一代TRK抑制剂耐受性良好，长期使用TRK抑制剂可出现继发性耐药，其耐药机制通过NTRK激酶结构域突变介导。部分耐药突变可由第二代TRK抑制剂克服，包括目前处于临床试验的LOXO-195和TPX-0005。NTRK靶向治疗具有良好的疗效及安全性，是NTRK融合复发难治性实体瘤治疗的新选择。
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学第四医院肿瘤内科，石家庄 050000
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
郝雪燕,刘风玲.复发难治性实体瘤NTRK靶向治疗新策略[J].国际肿瘤学杂志.2020,47(7):423-427.
