高级检索
当前位置: 首页 > 详情页

Tat结合蛋白30对胃癌细胞SGC7901细胞侵袭转移的影响

Effect of Tat interactive protein 30 expression on migration and invasion of gastric cancer cell line SGC7901

文献详情

资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-E ◇ 中华系列

机构: [1]河北医科大学第四医院外三科,石家庄,050011
出处:
ISSN:

关键词: 胃肿瘤 上皮-间质转化 肿瘤转移

摘要:
目的 检测Tat结合蛋白30((Tat interactive protein 30,TIP30)在胃癌组织中的表达水平及其过表达后对胃癌细胞SGC7901侵袭转移的影响.方法 采用免疫组化方法检测93例胃癌组织中TIP30的表达;采用pcDNA3.1-TIP30质粒转染SGC7901细胞,通过MTT法检测SGC7901细胞活性的变化;Transwell小室实验检测SGC7901细胞中TIP30过表达后侵袭、迁移能力的变化;采用Western blot检测在TIP30过表达SGC7901细胞中E-cadherin、N-cadherin和基质金属蛋白酶-9表达的改变.结果 TIP30蛋白在胃癌组织中表达明显低于正常胃组织(39%比92%),差异有统计学意义(x2 =32.68,P<0.05);TIP30的表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移、TNM分期均有关(x2=3.535、7.421、6.754,均P<0.05);与对照组比较,72 h和96 hTIP30转染组细胞增殖水平明显降低(t=6.528、7.249,均P<0.05);TIP30过表达组胃癌细胞体外迁移及侵袭能力均显著减弱(=5.769,P<0.05;t =7.886,P<0.05);TIP30过表达组细胞中基质金属蛋白酶-9和N-cadherin蛋白表达明显降低(t=9.811、10.362,均P<0.05),而E-cadherin蛋白表达水平明显增加(t=6.137,P<0.05).结论 TIP30在胃癌组织中低表达,上调其表达后可以抑制胃癌SGC7901细胞增殖活性和侵袭迁移能力.

基金:
语种:
第一作者:
第一作者机构: [1]河北医科大学第四医院外三科,石家庄,050011
通讯作者:
通讯机构: [1]河北医科大学第四医院外三科,石家庄,050011
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:39767 今日访问量:0 总访问量:1333 更新日期:2025-05-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

版权所有©2020 河北医科大学第四医院 技术支持:重庆聚合科技有限公司 地址:河北省石家庄市健康路12号