摘要：
目的 综合评价长链非编码RNA HOTAIR基因的单核苷酸多态性与癌症易感性的关系.方法 全面检索PubMed、CNKI、FMJS、EMBASE和万方数据库等,并结合手工检索、文献追溯等方法,收集所有符合纳入标准的病例对照研究.应用Meta分析的方法合并HOTAIR基因多态与癌症易感性关系的OR值,并进行亚组分析、敏感性分析及发表偏倚检验.结果 共纳入23篇文献,累计病例16 279例,对照19 530例.结果显示,rs920778:C ＞T多态可增加癌症发病风险(显性遗传模型:OR=1.36 [1.19,1.54],P＜0.01;隐性遗传模型:OR=1.60 [1.24,2.06],P＜0.01),尤其显著增加亚洲人种的癌症发病风险.rs4759314:A＞G多态(显性遗传模型:OR=1.09 [1.01,1.17],P=0.02),rs874945:G＞A多态(显性遗传模型:OR=1.11 [1.02,1.20],P=0.01)和rs12826786:C ＞T多态(隐性遗传模型:OR=1.60 [1.24,2.06],P＜0.01)可增加癌症发病风险,而rs7958904:G＞C多态(显性遗传模型:OR=0.86 [0.76,0.97],P=0.01)可降低癌症发病风险.rs1899663:G＞T多态则与癌症发生无明显相关.结论 HOTAIR基因多态性(rs920778:C ＞T多态,rs4759314:A＞G多态,rs7958904:G＞C多态,rs874945:G＞A多态和rs12826786:C＞T多态)与癌症发病风险相关.
