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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]河北医科大学第四医院肿瘤免疫治疗科,河北石家庄,050035
河北医科大学第四医院
肿瘤免疫科.东
临床科室
[2]河北省胸科医院肿瘤科,河北石家庄,050035
出处：
ISSN：
关键词：
非小细胞肺癌
A549细胞
桥接整合因子-1
骨髓细胞瘤病毒癌基因
程序性死亡受体-配体1
免疫逃逸
摘要：
目的:研究人非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)A549细胞中桥接整合因子-1 (bridging intergrator-1,BINl)对程序性死亡受体-配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)表达的影响及其机制.方法:采用qRT-PCR和Western blotting方法检测A549细胞和正常人胚肺成纤维细胞2BS中BIN1与PD-L1基因和蛋白表达情况,通过基因转染技术、利用阳离子脂质体将含有人全长BIN1基因序列的真核表达质粒CMV-MCS-GFP-SV40-Neomycin-BIN1转染到A549细胞中(BIN1+组),构建过表达BIN1的细胞株,采用RNA干扰技术将干扰骨髓细胞瘤病毒癌基因(cellular-myelocytomatosis viral oncogene,c-MYC)的c-MYC-siRNA转染到A549细胞中(c-MYC-siRNA组)以敲低c-MYC基因表达,通过qRT-PCR和Western blotting方法验证转染效果及过表达BIN1基因或敲低c-MYC基因对A549细胞中c-MYC和PD-L1表达的影响.结果:与2BS细胞相比,A549细胞中BIN1基因和蛋白均呈低表达状态,而PD-L1呈高表达状态(均P＜0.05).将携带BIN1基因的真核表达质粒转染到A549细胞后,BIN1基因和蛋白表达水平较对照组显著升高(P＜0.05),而PD-L1表达显著降低(P＜0.05).c-MYC-siRNA转染到A549细胞后,细胞内c-MYC表达显著降低(P＜0.01),PD-L1表达明显下调(P＜0.01).结论:BIN1过表达可以通过失活c-MYC通路降低PD-L1表达,从而抑制A549细胞的免疫逃逸.
基金：
国家自然科学基金资助项目(81201607)%河北杰出青年基金资助项目(H2014206320)%河北人才培养项目资助(A201401040)
基金编号：
81201607
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学第四医院肿瘤免疫治疗科,河北石家庄,050035
通讯作者：
通讯机构：
[1]河北医科大学第四医院肿瘤免疫治疗科,河北石家庄,050035
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李欢,王梦杰,张翔宇,等.桥接整合因子1通过c-MYC途径抑制非小细胞肺癌A549细胞中PD-L1的表达[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2018,25(08):762-766.
