目的 研究FBXW7和ENO1在卵巢不同级别浆液性腺癌的表达情况及意义.方法 收集2006年1月至2011年5月冀中能源峰峰集团总医院妇产科卵巢浆液性腺癌标本60例,应用免疫组化的方法研究FBXW7和ENO1在60例高低级别卵巢浆液性腺癌表达情况,并与相应正常组织进行对比,分析FBXW7和ENO1蛋白与卵巢高低级别浆液性腺癌的预后.结果 FBXW7在40例卵巢高级别腺癌中表达阳性为9例,表达阳性率为22.5％(9/40),在15例正常输卵管中的表达阳性为10例,表达阳性率66.7％(10/15),差异有统计学意义(P=0.003).FBXW7在20例低级别腺癌表达阳性5例,阳性率25.0％(5/20),在15例正常卵巢组织中的表达阳性9例,阳性率为60.0％(9/15),差异有统计学意义(P=0.04).ENO1蛋白在40例高级别腺癌中表达阳性27例,表达阳性率是67.5％(27/40),在15例正常输卵管中的表达阳性5例,阳性率33.3％(5/15),差异有统计学意义(P=0.024).ENO1蛋白在20例低级别腺癌中有15例阳性表达,表达阳性率是75.0％(15/20),15例正常卵巢组织中的4例阳性表达,阳性率26.7％(4/15),差异有统计学意义(P=0.006).在卵巢高级别腺癌中FBXW7低表达与ENO1高表达无相关性(P=0.199),在卵巢低级别腺癌中FBXW7低表达与ENO1高表达有显著的相关性(r=-0.733,P<0.001).在低级别浆液性腺癌中FBXW7蛋白高表达组和低表达组比较,5年生存率分别为:44.4％与32.1％,差异无统计学意义(P=0.052).在卵巢高级别浆液性腺癌中,高表达组和低表达组,5年生存率分别为:20.0％与7.7％,差异无统计学意义(P=0.097).ENO1在卵巢低级别浆液性腺癌中,高表达组5年生存率是7.4％,低表达组5年生存率是50.0％(P=0.023).在高级别浆液性腺癌中ENO1,高表达组与低表达组比较,5年生存率分别为:0与40.0％,差异有统计学意义(P=0.001).结论 FBXW7在卵巢高低级别腺癌中呈现低表达,表明FBXW7在卵巢浆液性腺癌中可能作为抑癌基因,ENO1在卵巢高低级别腺癌中呈现高表达,表明ENO1可能作为癌基因,且FBXW7在浆液性腺癌中高表达组生存率高于低表达组,ENO1在浆液性腺癌中高表达组生存率低于低表达组,因此,二者可能成为卵巢浆液性腺癌新的诊断指标和治疗靶点.