资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]河北医科大学第四医院 分子生物学研究室,河北石家庄,050011
医技科室
分子生物学室
河北医科大学第四医院
[2]河北医科大学第四医院 妇产科,河北石家庄,050011
临床科室
妇科
河北医科大学第四医院
出处：
ISSN：
关键词：
PD-1基因
遗传变异
上皮性卵巢癌
发病风险
摘要：
目的 探讨细胞程序性死亡受体-1(PD-1)基因遗传变异与上皮性卵巢癌发病风险的关系.方法 用聚合酶连接酶检测反应技术(PCR-LDR)检测分析620例上皮性卵巢癌患者和620名对照妇女PD-1.1 A/G和PD-1.5 C/T两个单核苷酸多态位点的基因型和等位基因频率.结果 PD-1.1 A/G多态的AA、AG、GG 3种基因型频率在病例组和对照组中具有显著差异(P<0.05).比较AA基因型携带者,AG和GG基因型携带者显著降低上皮性卵巢癌的发病风险(OR=0.71,95%CI=0.54~0.94和OR=0.68,95%CI=0.50~0.94).病例组中G等位基因频率明显低于对照组(P<0.05).与A等位基因相比,G等位基因显著降低妇女上皮性卵巢癌的发病风险(OR=0.83,95%CI=0.71~0.97).PD-1.5 C/T多态C和T等位基因频率在2组间具有统计学意义,病例组中T等位基因频率明显低于对照组(P<0.05).与C等位基因相比,T等位基因显著降低妇女上皮性卵巢癌的发病风险(OR=0.82,95%CI=0.69~0.98).结论 PD-1.1 A/G和PD-1.5 C/T两个单核苷酸多态位点可能是中国北方妇女上皮性卵巢癌发病风险的分子标志物.
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学第四医院 分子生物学研究室,河北石家庄,050011
通讯作者：
通讯机构：
[1]河北医科大学第四医院 分子生物学研究室,河北石家庄,050011
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李琰,张会兰,康山,等.PD-1基因遗传变异与上皮性卵巢癌发病风险的关联[J].基础医学与临床.2017,37(11):1541-1545.
