目的：探讨人表皮角质细胞与血管内皮细胞共同培养对血管内皮生长因子（ VEGF）作用的机制。方法购制人表皮角质细胞和血管内皮细胞进行体外培养，采用双腔通透性测定试剂盒建立细胞共培养模型，应用浓度为15 ng／ml 的重组人血管内皮生长因子（ VEGF）121和VEGF165作为对照组。利用荧光酶标仪测定不同时间段FITC-dextran量变化，观察血管内皮细胞单层通透性的改变。采用Griess法测定血管内皮细胞产生氧化氮（ NO）的变化。结果共培养模型中，血管内皮细胞、表皮角质细胞生长良好，以连续单层形式存在；内池中 VEGF121水平在5、30 min、1、2、3、4、5、6 h 显著高于 VEGF165（ P＜0.05）；在0、1、5、10 min，共培养模型内池中 NO 的含量低于 VEGF121刺激组（ P＜0.05），但高于VEGF165刺激组（P＜0.05）。结论（1）表皮角质细胞分泌VEGF有时间依赖性，其中VEGF121含量较VEGF偏多。（2）表皮角质细胞分泌物可诱导NO产生，其能力介于VEGF121和VEGF165，因此考虑表皮角质细胞分泌物中引起NO产生增加的主要成分为 VEGF。（3）表皮角质细胞分泌物可引起血管内皮通透性增加，其能力介于VEGF121和VEGF165，且数值接近于VEGF121，因此考虑表皮角质细胞分泌物中VEGF121较 VEGF165含量高，且VEGF121较VEGF165引起血管通透性能力强。