目的：研究沙利度胺联合表阿霉素对小鼠H22肝癌移植瘤的生长抑制作用。方法用H22肝癌腹水瘤细胞构建荷瘤肝癌小鼠模型。40只模型小鼠随机分为4组，每组10只：生理盐水组（0.3μL· d－1），表阿霉素组（50 mg· m－2），沙利度胺组（200 mg · kg－1· d－1），沙利度胺联合表阿霉素组（沙利度胺200 mg· kg－1· d－1＋表阿霉素50 mg· m－2），表阿霉素灌胃1次，其余连续腹腔注射10 d，每隔7 d测量移植瘤长短径，并于第28天处死小鼠，用反转录聚合酶连锁反应法检测各组移植瘤组织B淋巴细胞瘤－2（ Bcl－2）、Bcl－2相关X蛋白（ Bax）及血管内皮生长因子（ VEGF） mRNA含量，免疫印迹法检测各组移植瘤组织Bax和Bcl－2蛋白含量，免疫组化检测各组移植瘤组织VEGF蛋白表达。结果给药21 d后，表阿霉素组（0.67±0.01）、沙利度胺组（0.62±0.02）、联合组（0.43±0.01）中移植瘤体积较生理盐水组（0.90±0.01）明显减小（P＜0.05），联合用药组移植瘤体积较单独给药组明显减小（P＜0.05）。给药27 d后，表阿霉素、沙利度胺及联合组移植瘤组织中Bcl－2及VEGF mRNA及蛋白表达量较生理盐水组明显降低（P＜0.05），Bax mRNA及蛋白表达量较较生理盐水组明显提高（P＜0.05），同时联合用药组与单独给药组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论沙利度胺及表阿霉素具有明显的抑制肿瘤作用，机制可能与上调VEGF、Bcl－2表达和下调Bax表达有关，并且具有协同作用。