背景与目的：B7-H3是近年来新发现的协同刺激分子B7家族成员，但目前其在骨肿瘤中的表达及作用机制尚不明确。该研究旨在通过检测人骨肉瘤中B7-H3分子的表达，分析其与患者临床病理因素以及术后生存时间之间的关系。方法：采用免疫组织化学法检测61例人骨肉瘤组织、对应癌旁组织及良性骨肿瘤组织中B7-H3分子的表达以及肿瘤浸润T淋巴细胞的浸润程度。结果：骨肉瘤组织中B7-H3分子表达的阳性率为91.8(56/61)，而B7-H3在癌旁及骨纤维结构发育不良组织中几乎不表达。B7-H3分子在骨软骨瘤中表达率为56.8%，但染色强度明显弱于骨肉瘤组织。B7-H3的表达与患者的Ennecking分期、是否发生肺转移之间的差异有统计学意义(P<0.05)，与肿瘤组织中CD8+T淋巴细胞浸润程度呈负相关(P<0.05)，与患者预后呈负相关(P<0.05)。结论：B7-H3在人骨肉瘤中组织异常高表达，并与肿瘤的进展、患者的预后密切相关；B7-H3可能参与了骨肉瘤微环境中的CD8+T细胞功能的调节，促使肿瘤细胞逃避免疫监视。