目的：探讨康莱特注射液联合吉非替尼对人肺腺癌A549细胞株增殖和凋亡的影响。方法应用MTT法计算康莱特注射液作用于人肺腺癌A549细胞株48 h的半数抑制浓度（ IC50），检测康莱特注射液（5、10、20、40、80、100、160μl／ml）、吉非替尼（0?1、0?5、1?0、5、10、20、40μmol／L）以及康莱特注射液（80μl／ml）联合吉非替尼（0?1、0?5、1、5、10、20、40μmol／L）作用于人肺腺癌A549细胞株24、48、72 h的增殖抑制率；流式细胞仪Annexin V／PI 双标法检测康莱特注射液、吉非替尼及两药联合作用于A549细胞48 h后的凋亡率；免疫细胞化学法检测各药物处理组作用于A549细胞48 h后FAS、AKT2蛋白表达；RT?PCR技术检测各组FAS mRNA、AKT2 mRNA的表达水平。均设未加药的A549细胞为空白对照组。结果康莱特注射液作用于人肺腺癌A549细胞株48 h的IC50为80μl／ml。康莱特注射液联合吉非替尼作用于A549细胞的增殖抑制率高于两单药组和空白对照组，且呈时间和浓度依赖性（ P＜0?05）。两者的联合作用在一定浓度范围内呈现出协同的抗瘤效果。流式细胞术检测显示，两药联合组的细胞凋亡率显著高于两单药组和空白对照组（ P＜0?05）。免疫细胞化学和RT?PCR检测显示，与空白对照组比较，康莱特组和两药联合组FAS蛋白和mRNA的表达水平均升高（ P＜0?05），AKT2蛋白和mRNA表达水平均下调（ P＜0?05）。结论康莱特注射液联合吉非替尼对人肺腺癌A549细胞株有明显的促凋亡作用，康莱特注射液可能增加人肺腺癌A549细胞对于吉非替尼的敏感性。