目的：探讨IL-8＋781 C／T位点与它的受体CXCR1＋2608 G／C的基因多态性和结核病易感性之间的关系。方法采用病例对照研究方法，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（ PCR-RFLP ）对78例结核病患者和97例健康对照者的IL-8＋781 C／T位点和它的受体CXCR1＋2608 G／C位点进行基因分型，χ2检验分析这两个位点多态性与结核病发生的相关性。结果 IL-8＋781 C／T位点CC、CT和TT基因型在病例组的分布频率分别为82？．0％，15．4％和2．6％，在对照组的分布频率分别为85．6％，13．4％和1．0％。2组间CC、CT、TT三种基因型频率分布用行×列表χ2检验比较，差异无统计学意义（χ2＝0．72， P ＞0．05）；同时C、T等位基因在2组间分布频率差异无统计学意义（χ2＝0．68， P ＞0．05）。 CXCR1＋2608G／C位点GG、GC和CC基因型在病例组的分布频率分别为83．3％，15．4％和1．3％，在对照组的分布频率分别为79．4％，20．6％和0。2组间GG、GC、CC三种基因型频率分布用行×列表χ2检验比较，差异无统计学意义（χ2＝1．89， P ＞0．05）；同时G、C等位基因在2组间分布频率差异无统计学意义（χ2＝0．18， P ＞0．05）。结论 IL-8＋781C／T位点和CXCR1＋2608G／C位点的单核苷酸多态性（SNP）与肺结核感染的易感性不相关。