目的：以人胃癌细胞株 SGC7901原位移植的裸鼠模型为研究对象，探讨抑制锌指蛋白139（ZNF139）对肿瘤生长和凋亡的影响及机制。方法建立 SGC7901原位移植裸鼠胃癌模型。合成针对 ZNF139的小干扰 RNA 质粒，分为实验组、阴性质粒组和空白对照组进行瘤内注射。检测各组肿瘤生长情况；MTT 法检测细胞活性，流式细胞术测定肿瘤细胞的凋亡率，RT －PCR 和 Western blot 方法检测裸鼠胃癌组织中 ZNF139、Bax、Bcl －2基因的表达。结果与空白对照组和阴性对照组相比，实验组肿瘤生长受到明显抑制，肿瘤体积、重量均低于两对照组（P ＜0．05）。 MTT 结果显示，实验组肿瘤细胞活性明显低于空白对照组和阴性对照组（P ＜0．05）。流式细胞术显示，实验组裸鼠胃癌细胞的凋亡率明显高于空白对照组和阴性对照组（P ＜0．05）。 RT －PCR 和 Western blot 结果显示，与阴性对照组和空白对照组比较，实验组肿瘤组织 ZNF139、Bcl －2的表达下调，Bax 的表达升高（P ＜0．05）。结论抑制 ZNF139基因可以通过降低肿瘤细胞活性、促进凋亡抑制裸鼠原位移植瘤的增长，其机制与 ZNF139基因对 Bax、Bcl －2基因的调控有关。