摘要：
目的:初步探讨重组人白介素-27(interleukin-27,IL-27)体外对人外周血来源的细胞因子诱导的杀伤(cytokineinduced killer,CIK)细胞增殖及其对肿瘤细胞的杀伤能力的影响.方法:无菌条件下分离健康志愿者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),第0天加入IFN-γ、CD3单抗,之后根据加入不同细胞因子剂量随机分为六组进行CIK细胞培养:A组(IL-2:1 000 U/ml,正常对照组),B组(IL-2:1 000 U/ml,IL-27:20 ng/ml),C组(IL-2:1 000 U/ml,IL-27:10 ng/ml),D组(IL-2:500 U/ml,IL-27:10 ng/ml),E组(IL-2:1 000 U/ml,IL-27:5 ng/ml),F组(IL-2:1 000 U/ml,IL-27:40 ng/ml).倒置相差显微镜下观察各组CIK细胞生长情况,流式细胞术检测各组CIK细胞CD3+ CD56+T、CD8+T细胞的表达,自动细胞计数仪计数各组CIK细胞增殖情况,MTS方法测定各组CIK细胞对淋巴瘤K562细胞的杀伤活性.结果:培养第11天,D组与A、B、C组比较,CIK细胞中CD3+ CD56+T细胞的表达[(66.57±2.44)％vs(60.03±1.75)％,(55.51±0.03)％,(56.07±0.83)％;均P ＜0.05]、CD8+T细胞的表达[(81.67±1.97)％ vs(70.30±2.67)％,(74.92 ±2.47)％,(74.43±1.90)％;均P ＜0.05]都明显增强;D组CIK细胞培养的扩增倍数明显高于A、B、C组[(4 811.87±23.07) vs(3 257.73±91.97),(3790.92 ±64.49),(4009.85 ±43.08)倍;均P＜0.05];效靶比40:1时;D组CIK细胞培养第11天时杀伤力为(76.71±2.21)％,显著高于其他各组(均P ＜0.05).结论:细胞因子IL-27体外可显著提高CIK细胞的增殖能力和杀伤能力,最佳培养周期为1id.
