目的：探讨IL-18转染大鼠胶质瘤细胞9L后，对其表面MHCⅠ、Ⅱ类分子及共刺激分子CD80、CD86表达的影响，以明确IL-18对胶质瘤细胞免疫原性及抗原递呈能力的影响。方法：以逆转录病毒为载体将外源性IL-18基因转染至9L细胞内，建立能够稳定表达IL-18的细胞（9L/IL-18），同时建立只转空病毒载体的对照细胞9L/LXSN。用流式细胞分析技术检测9L/IL-18、9L/LXSN及9L细胞表面MHCⅠ、Ⅱ类分子及共刺激分子CD80、CD86的表达；用立体定向仪将9L/IL-18、9L/LXSN及9L细胞分别接种到F344大鼠颅内，建立大鼠胶质瘤模型，建模14天后处死大鼠，用流式细胞分析技术检测肿瘤组织细胞表面MHCⅠ、Ⅱ类分子及CD80、CD86的表达。结果：在体外，IL-18转染后（9L/IL-18）细胞表面MHCⅠ、Ⅱ类分子及CD80、CD86的表达分别为（10.9±1.44）％、（0.61±0.14）％、（1.01±0.14）％、（0.57±0.11）％与其他两组（9L/LXSN及9L）相比无显著差异（P＞0.05）；在体内，接种9L/IL-18细胞组大鼠肿瘤组织细胞表面MHCⅠ类分子及CD80、CD86的表达分别为（67.51±1.40）％、（12.51±1.57）％、（6.95±0.56）％，均高于其他两组，差异有统计学意义（P＜0.05），MHCⅡ类分子表达（3.76±0.26）％与其他两组相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在体外，IL-18不影响9L细胞免疫原性；在体内，IL-18可提高9L细胞免疫原性及抗原递呈能力，增强机体对胶质瘤的免疫反应性。