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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]河北医科大学第四医院外三科,河北石家庄,050011
临床科室
外三科
河北医科大学第四医院
出处：
ISSN：
关键词：
胃癌
Vav3基因
血管生成
RNA干扰
摘要：
背景与目的:研究发现Vav3基因在多种恶性肿瘤中表达异常,但Vav3与胃癌血管生成的关系尚不明确.本研究通过抑制内源性Vav3,观察其对胃癌细胞血管生成基因表达的影响,并探讨其机制和意义.方法:荧光定量RT-PCR及蛋白质印迹法(Western blot)检测人胃癌细胞株BGC823、胃上皮细胞株GES-1中Vav3的表达;合成针对Vav3的小干扰RNA(small interference RNA,siRNA),并转染胃癌细胞株BGC823;MTT法检测转染前后胃癌细胞的活性;检测转染前后BGC823血管生成相关基因血管内皮生长因子-A(vascular endothelial growth factor-A,VEGF-A)、VEGF-C、VEGF-D、血管生成素-2(angiogenin-2,Ang-2)、血管生成抑制蛋白-1 (vasohibin-1)表达的变化.结果:Vav3在胃癌BGC823细胞中的表达明显高于胃上皮细胞株GES-1(P＜0,01); Vav3-siRNA转染BGC823细胞后,Vav3表达明显受到抑制(P均＜0.01);MTT结果显示Vav3-siRNA转染后,BGC823活性明显降低(P＜0.05);转染后BGC823中VE GF-C和Ang-2表达均较转染前降低(P均＜0.05),而vasohibin-1表达则升高(P均＜0.05).结论:Vav3对部分胃癌细胞血管生成相关基因有调控作用,并可能通过这种作用促进肿瘤血管生成.
基金：
国家自然科学基金资助项目(81072033、81372580);河北省自然科学基金资助项目(C2010000619)%;河北省普通高校强势特色学科资助项目(冀教高[2005] 52);河北省科技支撑项目(14277779D);河北省卫生厅重大医学科研课题资助项目(zd2013040)
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学第四医院外三科,河北石家庄,050011
通讯作者：
通讯机构：
[1]河北医科大学第四医院外三科,河北石家庄,050011
推荐引用方式(GB/T 7714)：
檀碧波,李勇,范立侨,等.Vav3对人胃癌细胞株BGC823血管生成基因的调节作用及意义[J].中国癌症杂志.2014,24(12):901-905.
