摘要：
川崎病(kawasaki disease,KD)也称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS),是一种由免疫介导的全身血管性炎症,主要发生于 5 岁以下儿童,近几年已经成为小儿主要后天性心脏病之一[1].尽管KD 的发病机制尚不完全清楚,但是研究已经证实,血小板作为一种细胞急性时相反应物,是KD血管炎致动脉狭窄、闭塞,冠状动脉瘤形成的主要病理基础[2].目前,川崎病的临床治疗主要采用丙种球蛋白和阿司匹林.2010-01-2013-01,我们运用丹参川芎嗪注射液治疗KD 37例,并与西医常规治疗35例对照观察,结果如下.
