目的:探讨Twist、ARF、E-cadherin蛋白在大肠癌组织中的表达与临床病理参数的关系.同时分析Twist、ARF、E-cad-herin与大肠癌生长,侵袭转移之间的关系.方法:采用免疫组织化学SP染色方法对60例大肠癌标本及60例正常大肠黏膜标本分别进行Twist、ARF、E-cadherin蛋白检测.结果:Twist在肿瘤组织中的阳性表达率明显高于正常大肠黏膜(P<0.05);ARF及E-cadherin在肿瘤组织中的阳性表达率明显低于正常大肠黏膜(P<0.05),差异有统计学意义.Twist的表达与大肠癌的病理学分级、肠壁浸润深度、有无淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.05).ARF、E-cadherin的表达与大肠癌的病理学分级、肠壁浸润深度、有无淋巴结转移、TNM分期、有无远处转移相关(P<0.05).Twist与ARF共同阳性者lO例,共同阴性者8例,两者呈显著性负相关(r=0.806.P=0.004).Twist与E-cadherin共同阳性者3例,共同阴性者7例,两者呈显著性负相关(r=0.754,P=0.006).结论:Twist的过度表达,ARF、E-cadherin蛋白的表达缺失在大肠癌的发生及侵袭转移中起重要的作用,Twist通过调节ARF/MDM2/p53途径抑制细胞凋亡促进肿瘤细胞形成,同时影响E-cadherin的表达而促进上皮-间质转化现象,参与大肠癌的发生和转移.