目的 研究不同用药模式下罗库溴铵、维库溴铵和阿曲库铵对神经肌肉接头后膜成人型乙酰胆碱受体(ε-nAChR)的作用,以探讨肌松药的作用机制.方法 通过脂质体转染法在HEK293细胞表达ε-nAChR.分别研究预先给予肌松药和同时给予肌松药和乙酰胆碱混合液两种模式下,罗库溴铵、维库溴铵和阿曲库铵各药对ε-nAChR的作用.结果 两种用药模式的罗库溴铵、维库溴铵和阿曲库铵均呈浓度依赖性抑制ε-nAChR.两种用药模式的维库溴铵对ε-nAChR作用的IC50值无统计学差异(P＞0.05),罗库溴铵和阿曲库铵预先给予对ε-nAChR抑制的IC50值明显大于同时给药(P＜0.05).预先给予罗库溴铵和阿曲库铵的内向电流达峰时间比同时给予模式的显著延长(P＜0.05).低浓度维库溴铵在两种给药模式下的内向电流达峰时间无统计学差异(P＞0.05),高浓度预先给予组达峰时间明显延长(P＜0.05).两种给药模式相比较,罗库溴铵、维库溴铵和阿曲库铵对ACh激发ε-nAChR内向电流衰减的时间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 曲库铵除竞争性阻滞ε-nAChR外,还表现对ε-nAChR开放离子通道阻滞;维库溴铵以竞争性阻滞ε-nAChR为主;罗库溴铵则除竞争性阻滞ε-nAChR外,还可能有其他非竞争性阻滞机制.