目的 研究缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在非小细胞肺癌 (non-small cell lung cancer,NSCLC) 组织中的表达及其与癌组织中微血管密度(microvessel density,MVD)的关系,并探讨它们与NSCLC生物学行为的关系.方法 标本选自2008年6月-2009年1月河北医科大学第一医院、第四医院胸外科,经病理学确诊的71例NSCLC的癌组织和16例肺良性病变组织,应用免疫组织化学SP法检测组织中的HIF-1α和VEGF,并对CD34表达阳性血管进行MVD计数.结果 HIF-1α和VEGF在71例NSCLC中阳性表达率分别为57.7%、66.2%,在肺良性病变组织阳性表达率分别为12.5%、18.8%,2组间差异有统计学意义 (P <0.05);HIF-1α、VEGF在NSCLC组织中的表达与临床分期和脑转移相关(P <0.05),与年龄、性别、病理类型和分化程度无关(P>0.05);NSCLC和肺良性病变的MVD值分别为45±9和15±4,差异有统计学意义(P <0.05).NSCLC组织中HIF-1α和VEGF表达水平显著高于肺良性病变组织,且两者的表达水平均与有无脑转移和临床病理分期呈正相关(r=5.056、6.947,P < 0.05).HIF-1α和VEGF的表达具有一致性,呈正相关(r=0.550,P < 0.05).结论 HIF-1α、VEGF参与了NSCLC的发生发展过程,HIF-1α可能通过上调VEGF促进NSCLC的血管新生和肿瘤的发生发展,检测HIF-1α和VEGF的表达可以作为判断NSCLC血管生成、侵袭、脑转移等生物学行为的指标,有望成为NSCLC新的治疗方法.