资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]河北医科大学第四医院消化内科,河北石家庄050011
临床科室
消化内科
河北医科大学第四医院
[2]河北医科大学第四医院肿瘤所流式细胞学实验室,河北石家庄050011
临床科室
河北省肿瘤研究所
河北医科大学第四医院
[3]河北医科大学动物实验中心分子生物学研究室,河北石家庄050017
出处：
ISSN：
关键词：
胰腺肿瘤
细胞凋亡
基因表达
摘要：
目的 探讨Smac基因过表达对人胰腺癌细胞MiaPaCa-2凋亡及细胞生长的影响.方法 从人白血病K562细胞中扩增Smac cDNA,构建含Smac cDNA的真核表达载体pEGFP-C1-Smac,并转染人胰腺癌细胞MiaPaCa-2.流式细胞仪检测分析细胞凋亡百分率,凋亡相关蛋白Survivin、Bcl-2的表达及细胞周期;四甲基偶氮唑蓝检测癌细胞生长状况.结果 荧光显微镜下可见,转染pEGFP-C1-Smac的细胞胞浆自发绿色荧光.瞬时转染24h,转染pEGFP-C1-Smac的MiaPaCa-2癌细胞凋亡率(7.01±3.88)%明显高于未转染组(2.17±0.87)%和转染空载体组(4.40±1.49)%（P<0.05）.转染pEGFP-C1-Smac 24、36、48h时对MiaPaCa-2细胞生长抑制率分别为62.87%、63.58%、65.55%,均明显高于对应的转染空载体组细胞（31.63%、34.68%、59.20%，P<0.05）.Bcl-2蛋白表达水平在转染Smac基因组也有下降趋势,但组间差异无统计学意义.转染Smac基因组对MiaPaCa-2细胞Survivin、Bcl-2蛋白表达水平均较未转染组和转染空载体组细胞明显降低（P<0.05）.转染Smac基因组对MiaPaCa-2细胞周期影响,G0/G1期细胞比例明显高于未转染组及转染空载体组,S期比例减少（P<0.05）.结论 Smac过表达可促进人胰腺癌MiaPaCa-2细胞凋亡、抑制癌细胞生长,这一作用可能与Samc影响MiaPaCa-2细胞周期,下调Survivin、Bcl-2蛋白表达有关.
基金：
河北省自然科学基金资助项目(C2006000856)
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学第四医院消化内科,河北石家庄050011
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李胜棉,王晓辰,郭占军,等.Smac过表达对人胰腺癌MiaPaCa-2细胞凋亡及生长的影响[J].河北医科大学学报.2011,32(02):125-129.
