资源类型:
收录情况:
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型:
机构:
[1]河北医科大学第四医院肿瘤研究所,石家庄,050011
河北医科大学第四医院
[2]河北医科大学第四医院肿瘤内科,石家庄,050011
临床科室
肿瘤内科
河北医科大学第四医院
出处:
ISSN:
关键词:
三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2
多药耐药相关蛋白质类
食管肿瘤
摘要:
目的 探讨腺苷三磷酸结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG_2)在介导食管癌多药耐药中的作用.方法 扩增ABCG_2基因,与pcDNA3.1载体连接,构建pcDNNA3.1-ABCG_2重组质粒,转染Eca109细胞后用G418筛选稳定转染细胞.采用流式细胞术检测细胞内阿霉素的含量,评价细胞对药物的外排作用.MTT法检测阿霉素对Eca109/ABCG_2、Eca109/pcDNA3.1、Eca109细胞生长的抑制作用,并计算半数抑制浓度(IC_(50))和细胞的耐药指数.采用Western blotting和RT-PCR法检测细胞中ABCG_2蛋白及mRNA的表达量.结果 成功建立转染ABCG_2基因的Eca109/ABCG_2细胞.Eca109/ABCG_2细胞中ABCG_2的mRNA和蛋白表达量升高.阿霉素对Eca109/ABCG_2、Eca109/pcDNA3.1、Eca109细胞的IC_(50)值分别为18.61±3.94、4.18±0.14、4.69±0.88μg/ml.Eca109/ABCG_2细胞对阿霉素的耐药指数为3.97,且外排阿霉素的作用增强.结论 Eca109/ABCG_2细胞具有ABCG_2的耐药表型,能够稳定表达ABCG_2蛋白,可作为研究ABCG_2介导的多药耐药相关机制的细胞模型.
基金:
河北省自然科学基金(C2007001060);河北省普通高等学校强势特色学科肿瘤学建设经费资助课题(冀教高[2005]52号)
第一作者:
第一作者机构:
[1]河北医科大学第四医院肿瘤研究所,石家庄,050011
通讯作者:
通讯机构:
[1]河北医科大学第四医院肿瘤研究所,石家庄,050011
推荐引用方式(GB/T 7714):
刘亮,左静,赵丽,等.ABCG_2食管癌耐药细胞系Eca109/ABCG_2的建立[J].解放军医学杂志.2010,35(01):32-35.