摘要：
目的 完善流式细胞术DNA指数计算方法,准确定量分析肿瘤细胞DNA含量,为临床恶性肿瘤的早期诊断、治疗及预后分析提供可靠的技术方法.方法 利用流式细胞术定量分析技术,在肿瘤单细胞悬液内加入20%鸡血红细胞和同型正常组织细胞.设立新的DNA指数(DNA Index,DI).计算公式,DI=样品细胞G0/G1峰均道值/鸡血红细胞均道值×比值(指鸡血红细胞与实验样品同型对照正常细胞G0/G1期均道值之比).依据此公式计算DNA指数.同时与传统方法进行比较,传统方法公式为,DI=样品细胞G0/G1峰均道值/正常细胞G0/G1峰均道值.结果 食管癌40例DI值为1.75±0.64,增值指数(proliferation Index,PI)为0.58±0.14,DNA异倍体率为92.50%.贲门癌组为30例DI值为1.54±0.27,PI值为0.58±0.12,DNA异倍体率为93.40%.胃癌组30例,DI值为1.50±0.26,PI值为0.56±0.15,DNA异倍体率为90.00%.正常组40例DI值为1.03±0.03,PI值为0.19±0.05,无DNA异倍体出现.3种恶性肿瘤利用传统方法检测的DNA异倍体率为82.4%,双内标法检测的DNA异倍体率为92.0%.各组间经统计学处理差异有统计学意义(P<0.01).结论 双内标法有其一定的优越性,可以消除来自各方面的干扰因素对DNA染色和荧光强度的影响,更加准确地反映肿瘤DNA倍体与同型组织细胞DNA倍体的关系,对肿瘤的诊断病理分级及分型、预后判断和治疗效果均有指导意义.
