资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]河北医科大学,第四附属医院,科研中心,河北省肿瘤研究所,石家庄,050011
临床科室
医技科室
河北省肿瘤研究所
科研中心
河北医科大学第四医院
出处：
ISSN：
关键词：
IL-27
食管癌
抗血管生成
IP-10
MIG
摘要：
目的: 研究IL-27对肿瘤血管生成的抑制作用及其机制.方法:IL-27基因稳定转染的人食管癌细胞(Eca109/IL-27)接种于裸鼠,建立荷瘤裸鼠模型,观察肿瘤生长情况和裸鼠生存期.用ELISA法检测脾细胞IFN-γ的分泌水平;免疫组化法检测瘤组织中VEGF和CD34的表达,并通过CD34的水平计算微血管密度;用RT-PCR法检测肿瘤组织趋化因子IP-10、MIG mRNA的表达水平.结果:接种Eca109/IL-27细胞荷瘤小鼠的生存期较接种野生型Eca109细胞(未转染质粒)和Eca109/LXSN细胞(空载体质粒转染)小鼠的生存期明显延长(P<0.05).接种Eca109/IL-27细胞的裸鼠瘤组织中VEGF和CD34的表达水平显著性低于接种Eca109细胞和Eca109/LXSN细胞,微血管密度显著降低(均P<0.01).Eca109/IL-27组小鼠脾细胞产生较高水平的IFN-γ(P<0.05),趋化因子IP-10和MIG mRNA的表达水平也显著性高于接种Eca109细胞组和Eca109/LXSN细胞组(P<0.05).结论:IL-27在裸鼠体内通过上调IP-10和MIG表达抑制肿瘤血管生成,从而发挥抗肿瘤作用.
基金：
科技部重大科技攻关课题(2006BAI02A07)
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学,第四附属医院,科研中心,河北省肿瘤研究所,石家庄,050011
通讯作者：
通讯机构：
[1]河北医科大学,第四附属医院,科研中心,河北省肿瘤研究所,石家庄,050011
推荐引用方式(GB/T 7714)：
刘丽华,单保恩,王士杰,等.IL-27通过上调MIG和IP-10的表达抑制肿瘤血管形成[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2009,16(01):40-44.
