摘要：
参照2001年中国抗癌协会专业委员会修订的诊断标准和临床分期标准,选择2003年7月～2005年7月我院住院原发性肝癌Ⅱ.Ⅲ期患者60例(男42例,女18例,年龄45岁～65岁,平均50.76岁±10.89岁),不能手术但无任何治疗干预,预计生存期超过3个月.随机分为治疗1组:单用TACE治疗;治疗2组:TACE后1周+博尔宁(国药准字Z20023388,组方:黄芪、女贞子、光慈姑、重楼、龙葵等)4粒,3/d,连服4周,每组30例,两组间性别、年龄、临床分期及特点无显著性差异.介入药物选用羟基喜树碱20mg,吡喃阿霉素20mg～40mg,丝裂霉素8mg～20mg,5-氟尿嘧啶750mg～1000mg中的2-3种药物.选用我院健康体检者30例,男18例,女12例,年龄47岁～63岁,平均48.97岁±11.99岁作为对照组.
