目的:将骨碎补作用于体外培养的人牙髓细胞,观察骨碎补对人牙髓细胞体外诱导作用,探讨骨碎补作为一种新型的诱导剂应用于人牙髓细胞组织工程领域,以及作为一种理想的盖髓剂应用于临床的可能性.方法:采用组织块法体外原代培养人牙髓细胞,应用免疫组化方法对细胞进行来源鉴定.取第5代培养细胞随机分为实验组及对照组,实验组加入10、50、100、500及1 000 mg/L5个浓度梯度骨碎补作用于人牙髓细胞,对照组加入2%FBS的DMEM,通过检测细胞OD值反应细胞碱性磷酸酶(ALP)活性,并应用免疫组化染色法检测细胞分泌纤维粘连蛋白(FN)的情况,观察骨碎补对人牙髓细胞体外诱导作用.结果:实验组ALP活性均高于对照组(P＜0.05),且骨碎补浓度在100 mg/L时细胞OD值为0.300±0.003,作用效果表现最佳.免疫组化光镜下观察实验组与对照组均有表达阳性的细胞,且骨碎补实验组与对照组比较可使牙髓细胞密度增高并合成、分泌较多的FN.结论:骨碎补对人牙髓细胞有良好的体外诱导作用.