目的:探讨黄芩甙对人肝癌BEL-7402细胞系 分化的影响.方法:应用细胞培养技术培养BEL-7402细胞,MTT实验和软琼脂克隆形成实验观察黄芩甙对肝癌细胞增殖的作用.光镜、电子显微镜观察细胞形态、超微结构.酶促反应试剂盒检测细胞浆中碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)活性,放免法检测细胞甲胎蛋白(AFP)、白蛋白(ALB)分泌量和细胞内环核苷酸(cAMP)含量,流式细胞术测定细胞周期,免疫组化染色检测细胞AFP表达.结果:黄芩甙能明显抑制肝癌细胞增殖,对肝癌细胞形态及超微结构的观察显示黄芩甙作用后细胞趋于成熟分化,实验组AFP在胞质内均匀分布,呈黄色,着色较淡.黄芩甙作用后γ-GT比活力明显低于对照组(135±10 nkat/g vs 2432±15 nkat/g,P<0.05),ALP比活力明显高于对照组(6635±1350 nkat/g vs 5872±450 nkat/g,P<0.05),ALP耐热型同工酶即胎盘型ALP活性显著低于对照组,黄芩甙组AFP分泌量较对照组细胞显著性降低,ALB分泌显著升高,细胞内cAMP含量增加.随黄芩甙浓度的增加和作用时间的延长肝癌细胞G1/G0期比例逐步增高,S期细胞减少.结论:黄芩甙能诱导肝癌细胞分化.与细胞周期调节密切相关.