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儿童胸腺瘤伴重症肌无力2例护理体会

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收录情况: ◇ 统计源期刊

机构: [1]河北医科大学第四医院胸心外科,石家庄市050011
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摘要:
儿童重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,药物治疗效果欠佳,约40%在发病10年内死亡[1].虽然两者关系尚不清楚,但胸腺切除是治疗MG的一种有效方法,已达到公认[2].小儿全身型肌无力应行手术治疗,而对单纯眼肌型肌无力的手术适应症应从严掌握,对学龄前儿童尽可能采用药物治疗,使用人工呼吸器是治疗术后危象的有效措施[3].对儿童胸腺瘤伴肌无力的患者手术虽有效,但做好围手术期的护理也很关键,对预防危象的发生,降低病死率,保证患者的生命质量,至关重要.

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第一作者:
第一作者机构: [1]河北医科大学第四医院胸心外科,石家庄市050011
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