摘要：
目的:探讨肝癥口服液含药血清对人肝癌BEL-7402细胞系侵袭和转移的影响及其机制.方法:应用细胞培养技术培养人肝癌细胞株BEL-7402,采用血清药理学的方法,以原发性肝癌患者服用肝癥口服液前后血清处理肝癌细胞,通过Boyden小室模型测定其侵袭力和黏附力,细胞迁移实验测定细胞运动能力,同时观察细胞形态,流式细胞术测定肝癌细胞基质金属蛋白酶2(MMP2),基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP2),整合素β1(integrinβ1)和上皮钙黏附素(E-cd)表达的改变.结果:肝癥口服液含药血清能明显抑制肝癌细胞侵袭力(25.79±2.31 vs 49.54±4.32,P＜0.05)、黏附力(42.38±3.19 vs 68.67±5.36,P＜0.05)及运动能力(34.72±3.43 vs 54.16±5.35,P＜0.05).形态学观察发现,服药后血清组细胞形态较圆,伪足数目较少,MMP2阳性表达细胞减少(289.61±25.32 vs 439.28±22.45,P＜0.05),TIMP2阳性表达细胞增多(348.75±34.58 vs 250.53±1 6.48,P＜0.05),MMP2/TIMP2比值下降(0.83 vs 1.76,P＜0.05);integrinβ1表达减少(286.05±28.47 vs 389.57±21.23,P＜0.05),E-cd的表达则增加(385.57±26.36 vs 230.72±13.41.P＜0.05).结论:肝癥口服液含药血清能抑制肝癌BEL-7402细胞侵袭与转移,其机制可能与直接抑制细胞迁移运动,抑制细胞基质溶解相关基因蛋白MMP2表达,促进TIMP2表达;抑制黏附分子integrinβ1的表达,促进E-c表达有关.
