资源类型：
收录情况：
◇ 北大核心
文章类型：
机构：
[1]河北医科大学病理学教研室,河北,石家庄,050017
[2]河北省肿瘤研究所流式细胞室,河北,石家庄,050011
临床科室
河北省肿瘤研究所
河北医科大学第四医院
出处：
ISSN：
关键词：
戊地昔布
人食管癌Eca109细胞
凋亡
p-p38MAPK
Fas
FasL
摘要：
目的探讨特异选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂戊地昔布诱导人食管癌Eca109细胞凋亡及其作用机制.方法流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布;电子显微镜进一步检测细胞凋亡;采用乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒测定Eca109细胞的LDH含量;流式细胞术检测p-p38MAPK及凋亡基因Fas和FasL蛋白的表达.结果戊地昔布(25～400 μmol·L-1)可诱导人食管癌Eca109细胞发生凋亡,,凋亡率由(2.95±0.83)%增加到(48.46±0.73)%;50～400 μmol·L-1时增殖指数和S期的细胞比例则明显降低,G0/G1期的细胞比例增加;同时,流式细胞术显示,25 μmol·L-1戊地昔布即可上调人食管癌Eca109细胞p-p38MAPK蛋白的表达,并随剂量的增加而增强;50～400 μmol·L-1的戊地昔布可上调Eca109细胞Fas及FasL的表达.结论戊地昔布可诱导人Eca109细胞凋亡,其诱导凋亡的机制可能部分是通过激活p-p38MAPK/Fas、FasL途径实现的.
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学病理学教研室,河北,石家庄,050017
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
张玉军,刘淑霞,齐凤英,等.戊地昔布诱导人食管癌Eca109细胞凋亡的机制研究[J].中国药理学通报.2006,22(5):629-633.
