背景与目的: 研究中药香加皮提取物的抗肿瘤活性,探讨其抗肿瘤机制. 材料与方法: 采用噻唑蓝 (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyltetrazolium bromide, MTT)法观察香加皮醇提物和水提物对 MCF-7、 TE-13、 QG56、 SMMC7721、 T24、 Hela、 K562等肿瘤细胞增殖的抑制作用,应用流式细胞术检测肿瘤细胞的周期变化和对凋亡的影响. 结果: 香加皮醇提物和水提物均能明显抑制多种肿瘤细胞的增殖,呈浓度依赖性;醇提物的抑瘤作用 (IC50<10 μ g,ml)强于水提物 (IC50<40 μ g,ml),并且差异具有统计学意义 (P<0.05).香加皮醇提物可将 MCF-7细胞阻滞于 G0,G1期,并呈时间依赖性地诱导 MCF-7细胞发生凋亡. 10 μ g,ml香加皮醇提物作用 MCF-7细胞 24 h,与对照组相比, G0,G1期细胞显著增多,作用 48 h,凋亡率从对照组的 0.70%± 0.13%升高到 13.54%± 2.12%,两者之间的差异有统计学意义 (P<0.05). 结论: 香加皮提取物对体外肿瘤细胞的增殖具有显著的抑制作用,醇提物强于水提物,其抗瘤机制可能与阻滞肿瘤细胞周期和诱导凋亡有关.