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乳酸环丙沙星在不同程度肾功能受损患者的药动学研究

Pharmacokinetics of ciprofloxacin lactate in patients with impaired renal function

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资源类型:

收录情况: ◇ 北大核心

机构: [1]河北医科大学附属第四医院临床药学室,河北石家庄050011 [2]河北医科大学药理学教研室,河北石家庄050017 [3]河北医科大学附属第四医院肾内科,河北石家庄050011
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关键词: 环丙沙星 肾功能受损 药动学 微生物法

摘要:
目的对22例肾功能正常与受损患者单剂量静滴环丙沙星(ciprofloxacin,CPFX)的药动学进行研究.方法按肾功能测定结果将患者分成4组:第1组(肾功能正常组),肌酐清除率(CLCR)>80 mL@min-1,n=6;第2组(肾功能轻度受损组),CLCR51~80mL@min-1,n=5;第3组(肾功能中度受损组),CLCR20~50 mL@min-1,n=6;第4组(肾功能重度受损组),CLCR<20 mL@min-1,n=5.第1,2,3组CPFX的滴注剂量为400mg,第4组为300 mg,滴注时间均为1 h.用微生物法测定CPFX的浓度.结果与肾功能正常组相比,其他各组的表观分布容积(Vc)各组之间均无显著改变,第2组的各药动学参数亦无显著改变;但第3,4组(肾功能中、重度受损组)的AUC,t1/2α,t1/2β及CLs与第1组相比均显著改变,其中AUC分别升高到第1组的2.8和5.5倍,t1/2a分别延长到第1组的2.8和2.9倍,t1/2β分别延长到第1组的1.8和2.7倍,CLS分别比第1组降低了60%和81%.结论当CLCR<50 mL@min-1时,应调整给药方案.对于严重肾衰的患者(CLCR<20 mL@min-1)静脉滴注CPFX时,建议采用每日一次,剂量为200 mg的给药方案.

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第一作者:
第一作者机构: [1]河北医科大学附属第四医院临床药学室,河北石家庄050011
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