目的分析甘草酸制剂对阿霉素（ADM）所致小鼠心脏、肝脏损伤的抑制作用及机制。方法选择小鼠60只,按随机数字表法分为正常对照组、ADM组、异甘草酸镁（MgIG）组,每组20只。MgIG组给予MgIG（40 mg/kg）腹腔注射,连续10日;第8日下午MgIG组、ADM组给予ADM（30 mg/kg）腹腔注射,正常对照组给予等体积生理盐水腹腔注射;第10日下午股动脉采血,离心后取血清,经全自动生化分析仪检测肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、AST、ALT水平,利用试剂盒计算出超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力及丙二醛（MDA）含量,取心脏、肝脏组织进行Bax、Bcl-2、Caspase-3、NF-KB p65蛋白Western Blot检测及凋亡细胞的TUNEL检测。结果与正常对照组比较,ADM组小鼠血清CK、CK-MB、LDH、AST、ALT、MDA水平升高（P(0.01）,SOD、GSH-Px水平降低（P(0.01）,心脏、肝脏组织中Bax/Bcl-2、Caspase-3、NF-κB p65蛋白表达升高（P(0.01）,小鼠心脏、肝脏组织中TUNEL阳性细胞明显增加。与ADM组比较,MgIG组小鼠血清CK、CK-MB、LDH、AST、ALT、MDA水平降低（P(0.01）,SOD、GSH-Px水平升高（P(0.01）,心脏、肝脏组织中Bax/Bcl-2、Caspase-3、NF-κB p65蛋白表达降低（P(0.01）,小鼠心脏、肝脏组织中TUNEL阳性细胞数量减少（P(0.01）。结论甘草酸制剂对ADM所致小鼠心脏、肝脏损伤具有明显的抑制作用,其可能与增强心肌及肝细胞的抗氧化能力和抑制凋亡有关。