目的探讨非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶12（PTPN12）在胃贲门腺癌（GCA）的表达以及对胃癌细胞体外增殖、迁移和侵袭等生物学特性的影响。方法分别采用RT-qPCR和SP免疫组织化学法检测67例GCA组织及其相应癌旁正常组织中PTPN12mRNA和蛋白的表达情况,分析其与患者临床病理特征的关系;分别采用RT-qPCR和蛋白质印迹法方法检测PTPN12在胃癌细胞中mRNA和蛋白的表达;构建pcDNA3.1-PTPN12过表达质粒并转染BGC823细胞,检测其转染效率,并应用MTS法、克隆形成实验、划痕实验、Transwell小室分别检测转染前后细胞增殖、迁移和侵袭的变化。结果在GCA组织中,PTPN12mRNA的相对表达量显著低于其相应癌旁正常组织,Z=-10.359,P(0.01;与淋巴结转移（Z=-2.704,P=0.007）和TNM分期（Z=-3.699,P(0.01）相关。在GCA组织中,PTPN12蛋白阳性表达率与相应癌旁正常组织阳性表达率分别为32.84%（22/67）和79.10%（53/67）,差异有统计学意义,χ2=29.101,P(0.01;并且与淋巴结转移（χ2=5.298,P=0.021）和TNM分期（χ2=5.761,P=0.016）相关;在胃癌细胞中PTPN12mRNA和蛋白表达均低于对照组,F=862.733,P(0.01。在BGC823细胞中转染PTPN12过表达质粒,BGC823未转染组、pcDNA3.1-NC组和pcDNA3.1-PTPN12组PTPN12mRNA相对表达量分别为1.279±0.258、1.100±0.052和20.442±0.619,F=2 457.892,P(0.01。BGC823未转染组与pcDNA3.1-NC组差异无统计学意义,t=1.178,P=0.304。转染后0、24、48、72和96h,BGC823未转染组细胞增殖速度分别为0.237±0.005、0.306±0.017、0.551±0.016、0.877±0.075和1.014±0.039,pcDNA3.1-NC组增殖速度分别为0.227±0.010、0.310±0.010、0.508±0.045、0.886±0.025和0.923±0.050,pcDNA3.1-PTPN12组增殖速度分别为0.232±0.010、0.261±0.010、0.395±0.025、0.676±0.035和0.678±0.038。在BGC823细胞中过表达PTPN12,与对照组相比,在72h其增殖能力显著减弱,F72h=22.668,P(0.01;96h其增殖能力显著减弱（F96h=66.812,P(0.01）,克隆形成率显著减少（F=1 484.140,P(0.01）,抑制其侵袭能力（F=234.999,P(0.01）。结论 PTPN12在GCA组织中低表达,并与胃贲门腺癌的发生发展密切相关,PTPN12过表达可抑制胃癌细胞的体外增殖、迁移和侵袭能力。