目的研究WEE1 G2检查点激酶（WEE1）对子宫内膜癌（EC）细胞增殖、迁移以及侵袭的影响及失调机制。方法取RL95-2细胞系培养,并分别转染WEE1小干扰RNA（si-WEE1组）、NEAT1小干扰RNA（si-NEAT1组）、WEE1过表达质粒（pc-WEE1组）、NEAT1过表达质粒（pc-NEAT1组）、miR-139-5p模拟物（miR-139-5p mimic组）、miR-139-5p抑制剂（miR-139-5p inhibitor组）,并设立相应对照组（si-NC、pc-NC以及NC mimic）。以实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测子宫内膜癌组织和细胞中WEE1 mRNA表达水平,以CCK-8实验检测细胞增殖,以Transwell实验检测细胞迁移和侵袭,以Western blot检测WEE1表达。结果子宫内膜癌患者癌组织和对应癌旁组织中WEE1的表达量分别为1.19±0.21和1.01±0.20;EC细胞系（RL95-2）和人正常子宫内膜细胞（h EEC）中WEE1的表达量分别为1.95±0.15和1.00±0.10;si-NC组和si-WEE1组48 h时细胞光密度值分别为0.68±0.05和0.50±0.02;72 h时为1.12±0.09和0.75±0.05;细胞侵袭数目分别为109.33±8.06和67.67±5.25。癌组织与癌旁组织相比,EC细胞系与人正常子宫内膜细胞系相比,si-WEE1组与si-NC组相比,差异均有统计学意义（均P(0.05）。结论在子宫内膜癌中,NEAT1通过miR-139-5p/WEE1促进EC恶性进展,这可能成为子宫内膜癌的诊断性生物标志物和治疗靶点。