摘要：
目的保障抗肿瘤药物在临床使用的安全性和有效性。方法收集医院静脉用药集中调配中心（PIVAS） 2019年第1季度至第4季度66 976袋抗肿瘤药物静脉调配质量控制相关数据,依据医嘱审核、混合调配、成品输液3个主要工作环节实施质量控制管理,并统计和分析每个季度的质量控制效果。结果第4季度抗肿瘤药物不合理医嘱审出率由第1季度的9.05‰降低至2.51‰,成品输液质量问题发生率由1.06‰降至0.29‰,临床科室问题咨询率由5.11‰降至1.14‰。结论医嘱审核、混合调配是PIVAS内质量控制的关键环节,成品输液是PIVAS外质量控制的关键环节。只有同时对上述3个方面进行质量控制,才能保障临床抗肿瘤药物的合理用药。
