目的探讨黑色素瘤相关抗原C2(MAGE-C2)在乳腺正常组织、良性病变组织和癌组 织中的表达、表达机制及临床意义。方法分别采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR)和免疫组化法检 测60例乳腺正常组织、60例乳腺良性病变组织和60例乳腺癌组织中MAGE-C2 mRNA和蛋白的表 达，分析其与乳腺癌患者临床病理特征及预后的关系。以DNA甲基化酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷 (5-aza-CdR)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)干预人乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB- 231后，采用RT-PCR法检测MAGE-C2 mRNA表达的变化。结果乳腺癌组织中MAGE-C2 mRNA阳 性表达率为61.7%(37/60), MAGE-C2蛋白阳性表达率为58.3% (35/60),乳腺正常组织和良性病变 组织中未见MAGE-C2 mRNA及蛋白的表达。MAGE-C2蛋白表达与乳腺癌的病理类型、组织学分级、 脉管瘤栓有关（均P<0.05)。MAGE-C2蛋白表达阳性乳腺癌患者的无复发生存率低于MAGE-C2蛋 白表达阴性的患者(AT2 = 4.467,0.035)。多因素Cox回归分析显示，临床分期（册= 4.715,P = 0.004)、淋巴结转移（///?= 3.827,P= 0.023)和 MAGE-C2 蛋白表达（///? = 4.229,P= 0.026)是乳腺癌患 者无复发生存的独立影响因素。对照组和TSA组乳腺癌细胞中未见MAGE-C2 mRNA表达,5-aza- CdR组乳腺癌细胞中可见MAGE-C2 mRNA表达（MCF-7细胞为0.2914±0.0274，MDA-MB-231细胞为 0.4808±0.0288),联合应用5-aza-CdR和TSA可使乳腺癌细胞中MAGE-C2 mRNA表达进一步增加 (MCF-7 细胞为 1.0357±0.0644，MDA-MB-231 细胞为 1.6013±0.0675)。结论 MAGE-C2 是肿瘤特异 性抗原，其表达与乳腺癌患者的不良预后有关，DNA甲基化和组蛋白乙酰化可能是调控MAGE-C2基 因表达的重要机制。