目的探讨KLF11在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞BGC823增殖和凋亡的影响。方法收集60例胃癌组织及其对应的癌旁组织,用RT-PCR检测KLF11 mRNA表达,通过小分子RNA干扰抑制胃癌细胞BGC823中KLF11表达水平;MTT法检测细胞的活力;流式细胞仪检测细胞周期、凋亡率;采用Western blot检测细胞周期、凋亡相关指标蛋白和Wnt/β-catenin的改变;采用酶标仪检测Caspase3酶活性。结果 KLF11 mRNA在胃癌组织相对表达水平较癌旁组织升高（t=11.38,P(0.05）,其表达与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期均有关（均P(0.05）;沉默KLF11表达后,胃癌BGC823细胞的增殖能力受抑制（F=19.56,P(0.05）;G0/G1期细胞数目增多[（41.40%±0.98%）比（66.53%±1.01%）,F=32.69,P(0.05],并且凋亡率升高[（41.44%±1.59%）比（15.42%±0.86%）,F=35.35,P(0.05];Bax、Cleaved Caspase3蛋白表达上升（F=23.33、33.63,均P(0.05）,β-catenin、Bcl-2、CyclinD1、CyclinE蛋白表达降低（F=22.21、16.24、26.75、33.42,均P(0.05）,Caspase3酶的活性增加（F=16.56,P(0.05）。结论 KLF11在胃癌组织中呈高表达,下调其表达可抑制Wnt/β-catenin信号通路,抑制胃癌细胞增殖,诱导细胞凋亡。