目的探讨胃癌组织中微小RNA-301（miR-301）表达水平与肿瘤细胞对奥沙利铂（L-OHP）化疗敏感性的关系。方法收集75例新鲜胃癌组织及癌旁黏膜组织, 荧光实时定量反转录聚合酶链反应（qRT-PCR）技术检测组织中miR-301及B细胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）、生存素（Survivin）、NFKB抑制物与Ras互作因子类似物2基因（NKIRAS2） mRNA表达;将组织制备单细胞悬液, 噻唑蓝（MTT）法检测胃癌细胞对L-OHP的体外敏感性;分析miR-301与bcl-2、Survivin、NKIRAS2 mRNA在胃癌组织中的相关关系。生物信息学技术分析miR-301的靶基因。采用t检验、Spearman相关分析等方法进行统计学处理。结果胃癌组织中miR-301的表达明显高于癌旁黏膜组织（t=-12.189, P(0.01）。胃癌组织中bcl-2、Survivin的mRNA表达明显高于癌旁黏膜组织（t=18.916、21.220, P(0.01）, 而NKIRAS2的mRNA则低于癌旁黏膜组织（t=-19.311, P(0.01）。MTT结果显示胃癌细胞在L-OHP作用后相对活性为（53.773±21.067）%;以miR-301表达的平均值为阈值将胃癌组织分为miR-301高表达组和低表达组, 发现高表达组的胃癌原代细胞对L-OHP的活性高于低表达组（t=-2.903, P(0.01）;Spearman相关分析显示, 胃癌组织中miR-301与bcl-2, miR-301与Survivin mRNA表达呈正相关（r=0.382、0.477, P(0.01）;miR-301与NKIRAS2 mRNA表达呈负相关（r=-0.614, P(0.01）。生物信息学分析显示miR-301对NKIRAS2有直接调控作用。结论 miR-301可能通过调控bcl-2、Survivin、NKIRAS2基因表达而影响了胃癌对L-OHP的敏感性。