目的 研究miR?496调控DCUN1D1对宫颈癌发生发展的影响,揭示miR?496在宫颈癌中的作用.方法 免疫荧光和Western blot检测DCUN1D1在宫颈癌组织和癌旁正常组织中的表达水平;采用qRT?PCR检测DCUN1D1和miR?496在不同分期宫颈癌组织中的表达水平;筛选并验证miR?496的靶基因;qRT?PCR和Western blot检测miR?496 mimics对DCUN1D1表达的影响;CCK8和Transwell检测miR?496和DCUN1D1对宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移和侵袭的影响;构建宫颈癌裸鼠移植瘤模型,检测miR?496对移植瘤生长的影响.结果 miR?496在癌组织中表达水平较癌旁组织低表达,其中宫颈癌的临床分期越高,DCUN1D1的mRNA表达水平越高,而miR?496的表达水平越低(P<0.05);miR?496能通过结合DCUN1D1的3′?UTR抑制DCUN1D1的表达,miR?496过表达细胞DCUN1D1 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05);相比对照组,miR?496组能抑制HeLa细胞的增殖、迁移和侵袭能力,但相比miR?496组,miR?496+DCUN1D1组细胞的迁移和侵袭能力增强(P<0.05);在宫颈癌裸鼠移植瘤模型中,miR?496能下调DCUN1D1并抑制移植瘤生长(P<0.05).结论 miR?496和DCUN1D1异常表达与宫颈癌发病机制相关,miR?496通过调控DCUN1D1抑制宫颈癌发生发展.