编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院血液病医院
[2]南方医科大学南方医院
[3]青岛大学附属医院
[4]青岛大学附属医院
[5]浙江大学医学院附属第一医院
[6]浙江大学医学院附属第一医院
[7]中南大学湘雅三院
[8]中南大学湘雅三院
[9]山东大学齐鲁医院
[10]吉林大学第一医院
[11]中国医科大学附属盛京医院
[12]河北医科大学第四医院
[13]临沂市中心医院
[14]湖南省肿瘤医院
[15]广西省肿瘤医院
[16]山东省肿瘤医院
[17]山东省肿瘤医院
[18]宁波市第一医院
研究目的：
主要目的： 评估F182112在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和耐受性； 通过剂量递增评估F182112在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的剂量限制性毒性（DLT）的发生情况，并确定最大耐受剂量（MTD）和/或确定II期推荐剂量（RP2D）。
